Естественная выдержка цветка Japonica софоры кверцетина дополнений 98%

Характер продукции

Естественная выдержка Japonica софоры кверцетина дополнений 98%

Продукт порошка кверцетина

Английское имя: Кверцетин
Английские синонимы: 3,3', 4', 5,7-Pentahydroxyflavone2- (3,4-DihydroxChemicalbookyphenyl) - 3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one; MELETIN; FLAVINMELETIN; LABOTEST-BBLT00455149; CINO75670; XANTHAURINE; QUERCETINE; QUERTINE
Номер CAS: 117-39-5
Валовая формула: C15H10O7
Молекулярный вес: 302,24
Номер EINECS: 204-187-1

Поле: PharmaceuticalRawMaterials; MiscellaneousNaturalProducts; FunctionalProducts; NaturalPlantExtract; Caspases/Apoptosis; referencesubstance; Plantextracts; Herbextract; chemChemicalbookicalreagent; pharmaceuticalintermediate; фитохимический; referencestandardsfromChinesemedicinalherbs (TCM). ; standardizedherbalextract; naturalproduct; Иы АБС битор; TROXEPURE

Способы производства:

1. Спасение isoquercetin от биофлавоноидов

2. Метод подготовки производных кверцетина и isoquercetin

3. Производные кверцетина и их медицинские использования

4. Ферментационный гидролиз рутина для подготовки isoquercetin и кверцетина

5. Метод для извлечения quercetin-7-O-rhamnoside

Фармакологическое исследование:
(1) внутривенное вливание кверцетина 10ml/kg с концентрацией 0.5mmol/I может значительно сократить продолжительность аритмичности миокардиальной ишеми-реперфузии в мышах, уменьшить падение мерцания желудочков, и уменьшает содержание MDA в миокардиальной ткани ишемичной зоны перфузии. Работа оксидазы ксантина, которая имеет значительное защитное влияние на ДЕРНЕ, может быть связана с блокировать образование бескислородных радикалов в миокарде и защитой ДЕРНА в миокардиальной ткани или сразу собирать бескислородные радикалы. (2) in vitro тест кверцетина и рутина может рассеивать тромбы бляшки придерживаясь эндотелия аорты кролика, с EC50 80 и 500 nmol/L, соответственно. Тест кверцетина 50~500μmol/L in vitro может увеличить человеческий уровень лагеря бляшки, уровень лагеря бляшки роста человеческий и заблокировать ADP вызванное человеческое комплексирование бляшки для PGI2, и кверцетин 2~50μmol/L имеет концентраци-зависимое влияние повышения. Кверцетин на концентрации 300μmol/L в пробирке может почти совершенно заблокировать комплексирование бляшки фактора активировать бляшки (PAF) наведенное наведенное Chemicalbook в крысах, и он также блокирует комплексирование бляшки наведенное тромбином и ADP, и он имеет 3H на бляшке кролика наведенной тромбином. Отпуск -5HT имеет inhibitory влияние; концентрация 30μmol/I может значительно уменьшить текучесть мембраны бляшек крысы. (3) кверцетин на концентрации 4×10-5~1×10-1g/ml может заблокировать отпуск гистамина и SRS-A от легких морских свинок сенсибилизированных к овальбумину; 1×10-5g/ml имеет inhibitory влияние на SRS- вызванное сужение ileum морских свинок также имеет inhibitory влияние. Кверцетин на концентрации 5-50μmol/L имеет концентраци-зависимое inhibitory влияние на отпуске гистамина от человеческих basophils причиненных антигеном ragweed. Ileal сужение овальбумин-сенсибилизированных морских свинок было заблокировано в концентраци-зависимом образе, и свое IC50 было 10μmol/L. 5×10-6~5×10-5mol/L, может заблокировать пролиферацию лимфоцитов мыши цитотоксических t (CTL), и также блокирует синтез ДНК наведенный ConA.

Эффективность и влияние:
Кверцетин, как самая общая флавоноидная смесь, имеет разнообразие биологические работы, может сопротивляться оксидации, и играет важную роль в клинической обработке рака и сердечно-сосудистых заболеваний. Противоокислительн кверцетин функции не только включается в анти--оксидацию in vitro, и может заблокировать повреждение ДНК оксидативное, но также защищает ткани от оксидативного повреждения путем уменьшение концентрации перекисей в тканях в - vivo. С одной стороны, портивораковое влияние, кверцетин может эффектно заблокировать продукцию свободных радикалов. Свои флавоноиды как кверцетин могут значительно уменьшить падение гастрического рака, сразу блокируют рост раковых клеток или могут подействовать на тропе transduction клетки пролиферации раковой клетки. С другой стороны, она может увеличить влияние портивораковых лекарств и значительно улучшить эффективность лекарства. Третья функция кверцетина защитить сердечно-сосудистую систему. Главным образом отраженный в 5 аспектах: дилатация кровеносных сосудов, понижая кровяное давление; предохранение и обработка коронарного заболевания Chemicalbook: через эксперименты на подопытных животных, также было найдены, что уменьшает падение и смертность инфаркта миокарда, и уменьшает уровень сахара в крови; уменьшите миокардиальную гипертрофию; заблокируйте васкулярную ровную пролиферацию мышечной клетки и гипертрофию; Анти--затромбирование. К тому же, кверцетин имеет neuroprotective, противовоспалительные и противовирусные влияния. Противовоспалительное влияние: Lipopolysaccharide (LPS) может причинить ответ тела иммунный и воспалительный ответ когда бои человеческой иммунной системы бактериальное нашествие. Некоторые исследования показывали что кверцетин имеет inhibitory влияние на воспалительном ответе причиненном LPS. Противобактериологическое влияние: Кверцетин также вещество широк-спектра противобактериологическое, могущие понадобиться для предотвращения и для того чтобы обработать различных бактериальных инфекционных заболеваний. Противовирусное влияние: Кверцетин может воевать против разнообразие вирусов, как вирус ВИЧ, вирус анти--саркомы, человеческий вирус простого герпеса, тип 3 вируса парагриппа (Pf-3), и дыхательный синцитиальный вирус (RSV).

Схема технологического процесса: Порошок кверцетина 98% УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ

Функции:

Противостарители. Главным образом использованный в салах, напитки, холодные напитки, продукты обработки мяса.
Оно имеет хорошее мокротогонное, antitussive и асматические влияния. Он использован для того чтобы обработать хронический бронхит, и он также имеет адъювантное терапевтическое влияние на пациентах с коронарными сердечной болезнью и гипертензией.
Флавоноидная смесь с портивораковой деятельностью. Это и АБС битор митохондриальных аТФазы и фосфодиэстеразы. Оно блокирует деятельность при киназы PI3 и немножко блокирует деятельность при киназы ТИПУНА. IC50: 3.8μChemicalbookM. Оно имеет анти--proliferative влияние на линиях раковой клетки, уменьшает рост раковых клеток до тип приемные устройства эстрогена II, и преграждает человеческие T-лимфоциты лейкова в последнем этапе G1 цикла клетки. Заблокируйте деятельность при synthase жирной кислоты.